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RANKL-induced osteoporosis

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153675
    BCPA

    		PIN1 Metabolic Disease
    BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可减弱 Pin1 蛋白的减少，从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 调节破骨细胞活化，用于骨质疏松研究。
    BCPA
  • HY-130237
    Cinnamtannin B-1

    		Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    肉桂单宁B-1 Cinnamtannin B-1 是一种原花青素，具有多种生物学功能，包括抗氧化作用以及抑制活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Cinnamtannin B-1 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，预防卵巢切除诱导的骨质疏松。Cinnamtannin B-1 抑制可用于骨质疏松症和结肠癌的研究。
    Cinnamtannin B-1
  • HY-152262
    LXRβ agonist-4

    		LXR Inflammation/Immunology
    LXRβ agonist-4 是一种口服有效的肝 X 受体 (LXRs) 激动剂，对 LXRβ 的 IC50 值为 0.0078 μM。LXRβ agonist-4 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化和骨吸收。 LXRβ agonist-4 可用于骨质疏松症的研究。
    LXRβ agonist-4
  • HY-158311
    Anti-osteoporosis agent-8

    		RANKL/RANK p38 MAPK NF-κB Endocrinology
    Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
    Anti-osteoporosis agent-8
  • HY-149472
    Anti-osteoporosis agent-4

    		NF-κB PI3K Inflammation/Immunology
    Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 抑制原代破骨细胞的分化。Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 减弱 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Anti-osteoporosis agent-4 抑制破骨细胞形成，IC50值为 358.29 nM。Anti-osteoporosis agent-4 抑制 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活。
    Anti-osteoporosis agent-4
  • HY-N12604
    Penicisteck acid F

    		NF-κB Others
    Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。
    Penicisteck acid F
  • HY-158098
    FGFR1 inhibitor-11

    		FGFR Metabolic Disease
    FGFR1 inhibitor-11 (compound 5g) 与 FGFR1 结合，其下游 ERK1/2 和 IκBα/NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR1 inhibitor-11 有口服活性。
    FGFR1 inhibitor-11
  • HY-N9736
    6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone

    		Calcineurin Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物，是可以从心材 Dalbergia odorifera 中分离得到的天然产物。6,4'-DiHydroxy-7-methoxyflavanone 抑制核因子 kappa-B 配体 (RANKL) 受体激活剂诱导的破骨细胞生成。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 可用于骨质疏松症的研究。
    6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone

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